Det menneskelige genom består af 3 milliarder basepar, hvor rækkefølgen – sekvensen – er bestemmende for funktionen af det enkelte individs gener. Den første publikation, hvori rækkefølge af disse basepar i det menneskelige genom blev beskrevet, blev publiceret i år 2000. Det var resultatet af et stort internationalt samarbejde, der havde strakt sig over mere end 10 år og kostet mere end 3.8 milliarder dollars. Siden er udviklingen gået stærkt, og i 2012 vil man kunne sekventere et humant genom på en dag til en pris under 1000 dollars. Denne udvikling skaber helt nye muligheder både for grundvidenskabelige udviklingsprojekter samt for kliniske projekter, der stiler mod en mere målrettet og individuel behandling og forebyggelse. Centralt for disse muligheder er store investeringer i moderne apparatur og computerkraft. Danmark har i kraft af et effektivt og omfattende samarbejde med verdens største institut for genomforskning, Beijing Genomics Institute, i dag kendt som BGI-Shenzhen med en nyoprettet dansk afdeling, fået en helt unik mulighed for at spille med i den internationale genomforskning, hvor det enestående danske journalsystem og den nationale registrering sammenholdt med det store kapacitet hos BGI åbner helt nye muligheder. Denne udvikling og disse nye muligheder samt etiske problemstillinger vil blive beskrevet i dette foredrag